往年消息2016 往年消息2016

最小化 最大化

[2016.8.20]本团队在通过理性设计提高裂殖壶菌多不饱和脂肪酸生产性能方面获得突破。

本团队在微藻生物学重要国际刊物Algal Research上发表一篇关于过表达裂殖壶菌还原力供给关键酶6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PDH)的研究论文。G6PDH是细胞内生成还原力NADPH的主要四种酶之一,对细胞内的物质合成代谢至关重要。前期研究表明,在裂殖壶菌细胞内脂肪酸的合成过程中,由经G6PDH生成的还原力NADPH主要用于合成多不饱和脂肪酸(PUFA),如二十二碳六烯酸(DHA)和二十二碳五烯酸(DPA),因此在裂殖壶菌细胞内过表达G6PDH基因可能可以提高细胞PUFA的产量及含量。本研究通过实验验证了这一假设:通过过表达裂殖壶菌自身的G6PDH基因后,突变株PUFA含量提高了11%,大大增加了PUFA的比例,改善了裂殖壶菌的生产性能。本研究为通过理性设计进一步提高裂殖壶菌PUFA的生产能力提供了新的思路。该论文的第一作者为崔古贞助理研究员,通讯作者为宋晓金副研究员。该论文得到了国家863项目、国家自然科学基金及青岛市科技发展计划项目的资助。

详见原文:

Gu-Zhen Cui, Zengxin Ma, Ya-Jun Liu, Yingang Feng, Zhijie Sun, Yurong Cheng, Xiaojin Song*, Qiu Cui (2016) Overexpression of glucose-6-phosphate dehydrogenase enhanced the polyunsaturated fatty acid composition of Aurantiochytrium sp. SD116. Algal Res. 19, 138-145. [出版社全文链接]

[2016.6.2]本团队多项多不饱和脂肪酸相关发明专利获得授权。近期,本团队发明专利"一种裂殖壶菌及其应用" (专利号ZL201410203041.0)和"产多不饱和脂肪酸的高山被孢霉及其应用"(ZL201410222240.6)近期获得授权。这两个专利分别保护了本团队研究获得的高产DHA及ARA的专利菌株。加上此前已获授权的两项多不饱和脂肪酸相关专利(ZL201210251850.X和ZL201410632170.1),本团队已在该领域获得四项发明专利授权,逐渐形成本团队在脂萜类高附加值化合物的技术优势和特色,并为本团队发酵和生产脂萜类高附加值产品提供了知识产权保障。

[2016.3.3]本团队发明专利"富含n-3多不饱和脂肪酸的佐餐酱及其制备方法"(专利号ZL201410632170.1)获得授权。该专利是本团队在多不饱和脂肪酸研究及应用中获得授权的又一项发明专利,为本团队相关技术的转移转化提供了知识产权保障。

[2016.1.22]本团队DHA项目获山东省科技进步二等奖。由本团队研发并由青岛琅琊台集团股份有限公司实施的"高产DHA海洋微藻的菌株选育及清洁生产示范项目"被山东省人民政府授予"山东省科技进步二等奖",实现了青岛生物能源所在省部级科技奖项方面零的突破。

完成单位:青岛琅琊台集团股份有限公司,中国科学院青岛生物能源与过程研究所

完成人:崔球,李悦明,宋晓金,徐建春,李霞,冯银刚,夏修峦,谭延振,高莽

见[研究所新闻]

[2016.1.20]本团队在FEBS Letters在线发表关于结核分枝杆菌NrdH氧还酶稳定性的研究论文。在结核分枝杆菌中,NrdH氧还酶是核糖核苷酸还原酶的唯一氢供体,而核糖核苷酸还原酶是DNA复制和修复过程所必需的酶,因此NrdH氧还酶是结核分枝杆菌生存所必须的,同时由于结核分枝杆菌的氧还酶体系和人的氧还酶体系差异巨大,其胞内的氧还酶包括NrdH氧还酶在内有可能成为可以杀死结核菌的理想的药物靶标。至今为止,已有多个不同物种的NrdH氧还酶的结构得到解析,但无一例外的都是该蛋白的氧化态的结构,而其还原态结构是理解其氧还酶活性机制的关键。我们通过核磁共振方法研究了该蛋白不同氧还状态的结构情况,发现该蛋白在还原态时的稳定性大大低于氧化态,在pH低于其活性位点半胱氨酸的pKa(约6.3)时,大部分蛋白处于解折叠状态。这一现象在其他物种的NrdH中并不存在。进一步的结构分析表明,结核分枝杆菌的NrdH和其他物种的NrdH相比,少了一个螺旋和beta片之间的相互作用,导致其稳定性低于其他物种的NrdH。通过定点突变,我们获得了一个适合于解析还原态结构的稳定突变体。本团队副研究员刘亚君是该论文的第一作者,冯银刚研究员该论文的通讯作者。该工作得到国家自然科学基金的资助。

原文链接:

Ya-Jun Liu, Xiaxia Song, Yifei Li, Jinsong Xuan, Qiu Cui, Jinfeng Wang, Yingang Feng* (2016) Low stability of the reduced state of Mycobacterium tuberculosis NrdH redoxin. FEBS Lett. 590(3), 387-395.
http://dx.doi.org/10.1002/1873-3468.12068

 

[2016.1.13]本团队在J. Biomol. NMR发表关于翻译延伸因子eEF1Bdelta的C端区域结构的研究论文。该论文报道了人的翻译延伸因子的C端区域的核磁共振溶液结构,该区域是翻译延伸因子1B中所有核苷交换因子都保守的区域,包含CAR和GEF两个相互独立的结构域。我们的研究表明,该区域的GEF结构域虽然和已有的其他延伸因子的GEF结构域整体较相似,但仍有一些细节上的差别。CAR结构域则完全独立于GEF结构域,可能主要发挥调控功能。该论文是和中科院生物物理所柯莎(Sarah Perrett)研究员合作的又一成果,冯银刚研究员和柯莎研究员为本论文的共同通讯作者。该工作得到科技部和基金委等的资助。

原文链接:

Huiwen Wu, Chen Wang, Weibin Gong, Jinfeng Wang, Jinsong Xuan, Sarah Perrett*, Yingang Feng* (2016) NMR structure note: the C-terminal region of human eukaryotic elongation factor 1Bδ. J. Biomol. NMR 64(2), 181-187.
http://dx.doi.org/10.1007/s10858-016-0012-6